传统肿瘤分子诊断技术，需要通过手术或穿刺获取组织样本，具有对病人产生创伤，无法进行动态监测等局限性。一项划时代的新技术“液态活检”登上舞台，成为肿瘤精准医疗领域炙手可热的明星技术。“液态活检”从血浆为代表的体液样本获得游离核酸或细胞，进而应用于肿瘤早期诊断、靶向药物的选择以及动态疗效监测等。得益于科学研究的深入和测序技术的发展，我们对血液的了解越来越深入，可得到的信息也更多。
利用液体活检技术，对亚健康人群进行癌症早筛，是一个千亿级的蓝海市场。利用超深度二代测序技术检测ctDNA, 可大幅度提高早期癌症筛查的有效性，即将迎来井喷式的发展和挑战，市场前景极为广阔。
因合生物主要对标美国的领头企业，成立于2016年1月份的Grail，以及从2016年开始研发液体活检早筛技术的Guardant Health。因合生物自主开发的Sec-Seq™超深度靶向测序专利技术，提高了建库转化效率，ctDNA最低检出频率万分之三，适用绝大部分早期肿瘤样本检测，而美国的标杆公司目前仅可达到千分之一或万分之五。